免提取核酸释放剂:革新性一步法核酸释放技术
在分子生物学与临床诊断领域,核酸提取长期是制约检测效率的关键瓶颈。传统的柱式提取或磁珠法需经历裂解、结合、洗涤、洗脱等10-15个操作步骤,单批次处理耗时30-60分钟,且依赖离心机等设备,不仅效率低下,更因反复开盖转移带来交叉污染风险。在即时检测(POCT)、大规模筛查及现场快检等对时效性要求极高的场景中,这一流程已成为制约检测效率的核心瓶颈。
免提取核酸释放剂正是应这一需求而生的革新性产品。它采用一步法裂解技术,无需加热或核酸提取/纯化过程,即可在数分钟内完成样本裂解与核酸释放,所得产物无需纯化即可直接用于PCR、qPCR、RT-PCR、恒温扩增(LAMP/RPA)及二代测序(NGS)等下游分子生物学实验。
技术原理:一步裂解,直接扩增
免提取核酸释放剂的核心设计理念可概括为九个字:“只裂解,不纯化,抗抑制” 。
1. 高效裂解,快速释放核酸
产品利用特殊的表面活性剂(如曲拉通X-100)和离液盐,在碱性环境中迅速破坏细胞膜、病毒包膜及核衣壳蛋白结构,将核酸从中释放出来。其主要组成成分包括酶、三羟甲基氨基甲烷(Tris)、曲拉通-100等。无论是病毒颗粒、革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌,还是真菌孢子,均能在数分钟内完成高效裂解。
2. 核酸酶清除与核酸保护
裂解释放核酸的同时,产品中的有效成分能清除样本中的核酸酶(RNase/DNase) ,有效保护释放出的核酸免受降解。释放后的DNA在常温(22-25℃)可保持稳定不降解长达6个月,RNA可保持稳定性10天。
3. 抗抑制兼容,直接适配扩增
这是免提取核酸释放剂最核心的技术突破。产品通过独特的缓冲体系,确保裂解后的样本无需洗涤去除杂质,可直接加入PCR/qPCR/RT-LAMP等扩增反应体系中,且不干扰聚合酶活性。产品对核酸扩增酶(Taq酶、反转录酶、Bst酶、RPA酶等)无任何抑制,不影响扩增效率。
产品核心优势
操作极简,5-10分钟完成前处理
无需复杂的核酸提取或纯化步骤,直接裂解样本即可释放核酸。用户仅需将样本与释放剂按比例混合,室温静置2-5分钟即可完成核酸释放。全过程仅需5-10分钟即可获得可用于核酸扩增的模板。全过程仅在一管内完成,可避免样本损失,且不易产生交叉污染。
双模板兼容,适配性强
可同时用于DNA模板和RNA模板的提取,与后续各类核酸扩增实验高度兼容,包括PCR、qPCR、RT-PCR、LAMP、RPA等常规实验。
样本适用范围极为广泛
安全环保,操作友好
产品不含任何有毒有害试剂,操作过程安全,无需特殊防护措施,降低实验人员健康风险。同时具备病原体灭活功能——含病原体的液体样品加入释放剂后5分钟即可灭活裂解病原体。通过强力表面活性剂、高活性酶和高温加热的三重灭活处理,确保病毒衣壳被完全裂解,最大限度保障操作人员的安全。
灵敏度高,检出率可靠
释放核酸后进行荧光PCR检测的灵敏度可达5个细胞,约500-1000 copies/mL。
操作流程
液体样本操作流程:
组织固体样本操作流程:
模板用量提示:模板的体积应≤核酸反应总体积的10%。即25 μL的反应体系加入的混合上清不超过2.5 μL,50 μL的反应体系加入的混合上清不超过5 μL。
产品规格与储存
| 项目 | 规格 |
|---|---|
| 产品名称 | 免提取核酸释放剂 |
| 别名 | 核酸释放剂、样本释放剂、直接扩增核酸释放剂 |
| 产品规格 | 1mL、10mL等多种规格 |
| 储存条件 | 室温长期保存(12个月) |
| 有效期 | 12个月 |
| 产品特点 | 批次稳定、即开即用 |
注意事项
免提取核酸释放剂以极简的操作、极短的时间、极高的灵敏度,彻底革新了传统核酸提取的繁琐模式,让实验室在面对大规模筛查、紧急检测和资源有限场景时,能够从容应对、快速响应。选择免提取核酸释放剂,即是选择了一种更高效、更经济、更可靠的核酸前处理方案——让每一次核酸检测都从第一步开始提速增效。

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