10×TBE电泳缓冲液
10×TBE电泳缓冲液（Tris-Borate-EDTA Buffer）是一款经典的高倍浓缩核酸电泳缓冲液，主要用于DNA的琼脂糖凝胶电泳及聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE）。本品由Tris-硼酸盐与EDTA组成，具有缓冲能力强、分辨率高的特点，特别适合小片段核酸（<1 kb）的电泳分离。10倍浓缩设计便于储存与灵活稀释使用，有效规避了自行配制的误差与污染风险。
核心参数
| 项目 | 规格详情 |
|---|---|
| 产品名称 | 10×TBE电泳缓冲液（Tris-硼酸-EDTA缓冲液） |
| 浓缩倍数 | 10× |
| 10×浓缩液组分 | 0.89 M Tris-硼酸盐，0.02 M EDTA |
| 1×工作液组分 | 89 mM Tris，89 mM 硼酸，2 mM EDTA |
| pH（25℃） | 8.3 ± 0.1 |
| 外观 | 无色透明液体 |
| 保存条件 | 室温保存 |
| 有效期 | 12-24个月 |
| 产品特点 | 批次稳定、即开即用 |
技术原理
1. Tris-硼酸盐缓冲系统
Tris提供稳定的弱碱性pH环境（工作液pH约为8.3），确保核酸在电场中稳定迁移。硼酸作为抗衡离子，与Tris共同构成缓冲体系，维持电泳过程中凝胶体系的离子强度与pH稳定。
2. EDTA——螯合金属离子，保护核酸完整性
EDTA作为金属离子螯合剂，能有效结合溶液中的Mg²⁺、Ca²⁺等二价金属离子，从而抑制DNase和RNase的活性，防止DNA/RNA在电泳过程中被降解。这是TBE缓冲液区别于TAE缓冲液的特性之一。
3. 高缓冲容量，适合长时间电泳
TBE缓冲液具有比TAE更强的缓冲能力，适合较长时间的电泳。在长时间电泳过程中，TBE能够持续维持凝胶体系的pH稳定，有效抵御因电解产生的pH漂移。
核心优势
对小片段核酸分辨率高
TBE特别适用于小于1kb的DNA/RNA片段的电泳分离。对于分辨率要求比较高时，较高浓度的胶有利于提高小分子量核酸的分辨率，此时宜使用TBE。
缓冲能力强，适合长时间电泳
TBE缓冲液具有极强的缓冲容量，可有效避免长时间电泳导致的酸碱漂移、体系过热等问题。
EDTA保护核酸完整性
EDTA通过螯合二价金属离子有效抑制核酸酶活性，保护DNA/RNA在电泳过程中不被降解。
浓缩型设计，使用灵活
10×浓缩液形式使储存更稳定，用户可根据实验需求灵活稀释为1×或0.5×工作液使用。
分子生物学级高纯度
本品甄选高纯度原料，在洁净环境中配制，确保无DNase、RNase污染。
使用方法
稀释方法：本产品为10×浓缩液，使用前须用蒸馏水或去离子水稀释至工作浓度后使用。
取100 mL 10×TBE浓缩液，加入900 mL去离子水，混匀即可。
注意事项：
对于每次电泳，建议使用新鲜配制的1×缓冲液。
重要注意事项
1. 硼酸对后续实验的影响
TBE缓冲液中的硼酸成分会影响DNA回收效率以及后续的酶反应。若要进行DNA片段的琼脂糖凝胶电泳回收实验，或分离的DNA将用于后续酶切、连接等酶促反应，建议使用TAE缓冲液。
2. 工作液浓度选择
一般情况下DNA电泳常使用0.5×TBE工作液。亦可以使用0.5～1×TBE工作液。
3. 沉淀处理
产品在储存过程中可能出现沉淀析出，此为正常现象。请将溶液置于37℃水浴中使其溶解，不影响使用。
4. 仅限科研使用
本产品仅限于专业人员的科学研究使用，不得用于临床诊断或治疗。为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
应用场景
本品广泛适用于以下核酸电泳相关实验场景：
品质保障
本品依托成熟的标准化生产工艺与严格的质量控制体系。采用高纯度Tris、硼酸与EDTA原料配制。每批次产品经过严格质检，确保批次间品质一致。提供分子生物学级产品，经检测确认无DNase、RNase污染。
10×TBE电泳缓冲液凭借高缓冲容量、对小片段核酸的高分辨率、EDTA对核酸的保护作用以及浓缩型设计的便捷性，已成为核酸琼脂糖凝胶电泳和PAGE电泳中广泛使用的标准缓冲体系。选择本产品，即意味着从核酸电泳的起点获得稳定、可靠的品质保障。
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