5×TBE电泳缓冲液

5×TBE电泳缓冲液（Tris-Borate-EDTA Buffer）是一款广泛应用于核酸电泳的高倍浓缩储备液。它由Tris-硼酸盐与EDTA组成，缓冲能力强，适合较长时间电泳，尤其对小于1kb的核酸片段具有高分辨率。其EDTA组分能有效螯合金属离子，防止核酸降解。

一、核心参数与产品规格

本产品为5倍浓缩液（5×），其核心组分与规格如下：

二、技术原理与核心优势

高缓冲容量，适合长时间电泳

TBE缓冲液具有比TAE更强的缓冲能力，适合较长时间的电泳。因此在需要较长时间电泳的实验场景中，TBE能更稳定地维持系统pH。

对小片段核酸分辨率高

TBE特别适用于小于1kb的DNA/RNA片段的电泳分离，条带清晰，分辨率高。对于分辨率要求比较高时，较高浓度的胶有利于提高小分子量核酸的分辨率，此时宜使用TBE。

EDTA螯合金属离子，保护核酸

EDTA能有效螯合二价金属离子，抑制可能存在的核酸酶活性，保护DNA/RNA在电泳过程中不被降解。

浓缩型设计，使用灵活

5×浓缩液形式使储存更稳定，用户可根据实验需求灵活稀释为1×或0.5×工作液使用。

三、使用方法

稀释方法：
本产品为5×浓缩液，使用前须根据具体的实验要求用蒸馏水或去离子水稀释成1×或者0.5×后使用。

• 配制1×工作液：取1份5×TBE浓缩液，加入4份蒸馏水或去离子水，混匀即可。

• 配制0.5×工作液：取1份5×TBE浓缩液，加入9份蒸馏水或去离子水，混匀即可。一般情况下DNA电泳常使用0.5×TBE工作液。

四、重要注意事项

1. 硼酸对后续实验的影响

TBE缓冲液中的硼酸成分会影响DNA回收效率以及后续的酶反应。若要进行DNA片段的琼脂糖凝胶电泳回收实验，建议使用TAE缓冲液。

2. 沉淀处理

产品在储存过程中可能出现沉淀析出，此为正常现象。请将溶液置于37℃水浴中使其溶解，不影响使用。

3. 电泳缓冲液选择

对于分辨率要求不高时，使用TAE和TBE均可；对于分辨率要求比较高时，较低浓度的胶有利于提高大分子量核酸的分辨率（宜用TAE），而较高浓度的胶有利于提高小分子量核酸的分辨率（宜用TBE）。

4. 仅限科研使用

本产品仅限于专业人员的科学研究使用，不得用于临床诊断或治疗。为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

5×TBE电泳缓冲液凭借高缓冲容量、对小片段核酸的高分辨率、以及浓缩型设计的便捷性，已成为核酸琼脂糖凝胶电泳和PAGE电泳中广泛使用的标准缓冲体系。

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