科研教学专用 5×TBE 电泳缓冲液
5×TBE电泳缓冲液（Tris-Borate-EDTA Buffer）是分子生物学实验室中应用最广泛的核酸电泳缓冲液之一，主要用于DNA与RNA的琼脂糖凝胶电泳和聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE）。本产品为5倍浓缩液（5×），甄选高纯试剂精准配制，缓冲能力强、导电均匀，有效规避了自行配制时杂质多、电泳条带模糊、pH不稳等问题。浓缩型设计稀释即用，密封避光稳定持久，适用于核酸琼脂糖电泳实验与教学操作，便捷可靠。
核心组分与技术参数
TBE缓冲液由Tris-硼酸盐与EDTA组成，缓冲能力强，适合较长时间电泳。5×浓缩液的关键技术参数如下：
| 项目 | 规格详情 |
|---|---|
| 浓缩倍数 | 5× |
| 5×浓缩液组分 | 445 mM Tris-硼酸盐，10 mM EDTA |
| 0.5×工作液组分 | 45 mM Tris-硼酸，1 mM EDTA（pH 8.0） |
| 1×工作液组分 | 89 mM Tris-硼酸盐，2 mM EDTA（pH 8.3） |
| pH值 | 8.0 - 8.3 |
| 外观 | 无色透明液体，清澈无沉淀 |
| 保存条件 | 室温保存，有效期至少12个月 |
| 产品特点 | 批次稳定、即开即用 |
本品为5倍浓缩液，可直接用蒸馏水或去离子水稀释至工作浓度后使用。
技术原理
TBE缓冲液的稳定缓冲能力来源于其核心组分的协同作用。
1. Tris-硼酸盐缓冲系统
Tris提供稳定的弱碱性pH环境（工作液pH约为8.0-8.3），确保核酸在电场中稳定迁移。硼酸作为抗衡离子，与Tris共同维持电泳体系的离子强度与pH稳定。
2. EDTA——螯合金属离子，保护核酸完整性
EDTA作为金属离子螯合剂，能有效结合溶液中的Mg²⁺、Ca²⁺等二价金属离子，从而抑制DNase和RNase的活性，防止DNA/RNA在电泳过程中被降解。这一特性使TBE在保护核酸完整性方面具有独特优势。
3. 高缓冲容量，适合长时间电泳
TBE缓冲液具有比TAE更强的缓冲能力，适合较长时间的电泳。在长时间电泳过程中，TBE能够持续维持凝胶体系的pH稳定，有效抵御因电解产生的pH漂移。
核心优势
对小片段核酸分辨率高
TBE特别适用于小于1 kb的DNA/RNA片段的电泳分离，分辨率较高。对于需要清晰分辨紧密相邻小片段的实验，TBE是理想选择。TBE常用于PAGE胶，也可以用于琼脂糖凝胶。
缓冲能力强，适合长时间电泳
TBE缓冲液具有极强的缓冲容量，可有效避免长时间电泳导致的酸碱漂移、体系过热等问题。在需要较长电泳时间的实验场景中，TBE能更稳定地维持系统pH。
EDTA保护核酸完整性
EDTA通过螯合二价金属离子有效抑制核酸酶活性，保护DNA/RNA在电泳过程中不被降解。
浓缩型设计，使用灵活
5×浓缩液形式使储存更稳定，用户可根据实验需求灵活稀释为1×或0.5×工作液使用。5×TBE比10×TBE更稳定，不易产生沉淀。
适用于变性凝胶电泳
TBE能用于非变性或变性（7M尿素）凝胶，通常用于DNA自动测序凝胶。对于RNA短片段（<1.5 kb）的电泳，也可选用经DEPC处理的RNase-free规格。
使用方法
本产品为5×浓缩液，使用前须根据具体的实验要求用蒸馏水或去离子水稀释成1×或者0.5×后使用。
配制0.5×工作液（推荐用于常规琼脂糖凝胶电泳）：
取10 mL 5×TBE浓缩液，加入90 mL去离子水，混匀即可。
此工作液含有45 mM Tris-硼酸、1 mM EDTA（pH 8.0）。
配制1×工作液（推荐用于PAGE电泳）：
一般情况下DNA电泳常使用0.5×TBE工作液。可用于小于1500 bp的DNA和RNA的电泳分离。TBE工作液可以同时作为电泳缓冲液和凝胶制备缓冲液使用。
重要注意事项
1. 硼酸对后续实验的影响
TBE缓冲液中的硼酸成分会影响DNA回收效率以及后续的酶反应。由于TBE缓冲液内的硼酸是许多酶的强效抑制剂，若要进行DNA片段的琼脂糖凝胶电泳回收实验，或分离的DNA将用于后续酶切、连接等酶促反应，建议使用TAE缓冲液。TBE不宜在回收电泳中使用。
2. 沉淀处理
本产品在储存过程中可能出现沉淀析出，此为正常现象。10×TBE储存液不稳定，容易产生沉淀，建议采用5×TBE，因为5×TBE储存起来更稳定。如有沉淀析出，请置于37℃水浴使其溶解，不影响使用。
3. 工作液浓度选择
通常情况下DNA电泳常使用0.5×TBE工作液，亦可以使用0.5～1×TBE工作液。由于TBE缓冲能力较强，常用0.5×即可。凝胶制备和电泳应使用新鲜的0.5×TBE缓冲液。
4. 仅限科研使用
本产品仅限于专业人员的科学研究使用，不得用于临床诊断或治疗。为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
应用场景
本品广泛适用于以下核酸电泳相关实验场景：
| 应用领域 | 推荐工作浓度 | 用途说明 |
|---|---|---|
| 小片段DNA琼脂糖凝胶电泳（<1 kb） | 0.5× - 1× | 分辨率高，条带清晰 |
| 聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE） | 1× | TBE是PAGE的标准缓冲液 |
| 核酸测序凝胶 | 1× | 用于聚丙烯酰胺测序凝胶 |
| 长时间电泳 | 0.5× - 1× | 缓冲能力强，pH稳定 |
| 变性/非变性凝胶电泳 | 1× | 可用于7M尿素变性凝胶 |
| RNA短片段电泳（<1.5 kb） | 0.5× | 需使用RNase-free规格 |
TBE是常用的DNA电泳缓冲液，常用于PAGE胶，也可以用于琼脂糖凝胶。对于分辨率要求比较高时，较高浓度的胶有利于提高小分子量核酸的分辨率，此时宜使用TBE。
品质保障
本品依托成熟的标准化生产工艺与严格的质量控制体系。甄选高纯Tris、硼酸与EDTA原料，以超纯水在洁净环境中配制。每批次产品经过严格质检，确保批次间品质一致。部分产品提供DNase、RNase & Protease free，Sterile规格，以及RNase-free规格。
本品仅供专业人员的科学研究使用，不得用于临床诊断或治疗。建议储存于密封避光包装中，室温保存即可。
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