50×TAE电泳缓冲液是一款高倍浓缩的即用型核酸电泳缓冲液，专为科研与教学实验设计。它由Tris-乙酸盐与EDTA组成，经0.22 μm滤膜过滤除菌，确保无DNase、RNase及蛋白酶污染。使用时只需用去离子水稀释至1×工作液浓度，即可获得高品质的核酸电泳缓冲液。TAE是生物学中使用最广泛的核酸电泳缓冲液，主要用于DNA的琼脂糖凝胶电泳。

核心组分与技术原理

TAE缓冲液的核心功能依托于以下三种组分的协同作用：

Tris-乙酸盐：Tris是常用的生物缓冲剂，与乙酸形成缓冲对，为电泳体系提供稳定的弱碱性环境（pH 8.0-8.3），确保核酸分子在电场中稳定迁移。

EDTA：作为金属离子螯合剂，EDTA能有效结合体系中的Mg²⁺、Ca²⁺等二价阳离子。这些离子是核酸酶的必需辅因子，EDTA通过螯合作用抑制核酸酶活性，防止DNA/RNA在电泳过程中被降解。

核心优势

甄选高纯原料，规避自配误差：采用高纯度Tris碱、冰乙酸和EDTA在洁净环境中精准配制，有效避免了自行配制时因原料纯度不足或配比失衡导致的杂质偏高、条带弥散等问题。

缓冲体系稳定，导电均匀：确保电泳过程中体系pH值稳定，为核酸分子提供均一的迁移环境，保障条带清晰锐利。

大片段DNA分离效果优异：TAE缓冲液对大于13 kb的大片段DNA具有更佳的分离效果。同时，双链线状DNA在其中的迁移率较其他缓冲液快约10%。

DNA回收效率高：TAE缓冲液不含硼酸，不会像TBE那样影响后续的酶反应或降低DNA片段的回收效率。

溶液洁净无杂质，批次稳定：产品经过滤除菌处理，确保无DNase/RNase活性。批次间品质高度一致，有效保障实验结果的重复性。

技术规格与使用方法

产品规格：50×浓缩液，主要成分为2M Tris-乙酸盐，0.05M EDTA。1×工作液成分为40mM Tris-乙酸，1mM EDTA，pH值约为8.0-8.5。

稀释方法：使用前，用蒸馏水或去离子水将本品稀释50倍至1×工作液即可使用。例如，取20 mL 50×TAE储备液，加入980 mL去离子水中混匀。

品质保障

本品严格执行分子生物学级质控标准，甄选高纯原料，确保溶液洁净无杂质。产品经0.22μm过滤除菌处理，确保无DNase/RNase活性。每批次产品经过严格质检，批次稳定，可有效保障实验结果的重复性。

本品仅供专业人员的科学研究使用，不得用于临床诊断或治疗。建议储存于密封包装中，室温保存即可。

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