科研教学专用 10% SDS 溶液

在蛋白电泳（SDS-PAGE）、核酸提取及细胞裂解等分子生物学实验中，SDS（十二烷基硫酸钠） 是最常用且不可或缺的阴离子去垢剂和蛋白质变性剂。科研教学专用10% SDS溶液正是为解决自配试剂浓度不准、溶解不完全、杂质干扰等常见问题而研发的即用型高纯试剂。本品甄选高纯度原料精准配比，溶液均质稳定、溶解性佳，乳化裂解性能优异，采用密封防腐包装，储存稳定、即开即用，广泛适用于蛋白变性、细胞裂解、电泳实验及院校教学研究。

SDS（Sodium dodecyl sulfate，CAS: 151-21-3）是一种阴离子表面活性剂。本品为10%（w/v） 即用型水溶液，即100mL溶液中含有10g SDS。有效解决了自行配制时SDS粉末称量困难、加热助溶耗时、溶解不完全、浓度偏差及杂质干扰等问题。产品甄选高纯度SDS原料搭配超纯水精准配比，溶液均质稳定、溶解性佳，浓度精准、批次一致性好。部分产品提供无DNase、无RNase、无蛋白酶规格，可满足对洁净度要求较高的分子生物学实验需求。

技术原理：强效蛋白变性的分子机制

SDS的强效蛋白变性能力源于其独特的分子结构与多重协同作用。SDS常用工作浓度为0.1-0.5%，建议先配制10%储备液后再稀释使用。

1. 破坏蛋白质高级结构SDS能够有效断裂分子内和分子间的氢键，使蛋白质分子去折叠，破坏蛋白质的二级和三级结构。高浓度的SDS还可以破坏蛋白质中的离子键等非共价键，改变蛋白质的构象。

2. 赋予蛋白质均一的负电荷SDS可与蛋白质结合，使蛋白质-SDS复合物携带大量负电荷。这时蛋白质本身的电荷完全被SDS掩盖，消除了各种蛋白质本身电荷的差异。SDS以恒定比例与蛋白质结合，使所有蛋白-SDS复合物均带有均匀的负电荷密度。

3. 使蛋白质呈线性结构在SDS-PAGE中，蛋白质被SDS完全变性，呈伸展状态，具有相似的质荷比，使蛋白在电泳中的迁移率仅取决于分子量大小。SDS被加到凝胶溶液、蛋白样品和电泳液中，以确保蛋白在整个过程都展开并保持负电荷。

核心优势

高纯品质，无酶干扰本品甄选高纯度SDS原料，部分产品经严格处理确认无DNase、RNase及蛋白酶活性，可直接用于对洁净度要求较高的分子生物学敏感实验。溶液无色透明、性质稳定，溶质分散均匀，彻底解决实验室自配试剂浓度不均、杂质残留等常见问题。

浓度精准，批次稳定本品为10%（w/v） 标准浓度，每批次经严格质检，确保浓度精准、批次一致性好。

即开即用，省时高效成品开瓶即可直接使用，无需自行称量、加热助溶、调pH与灭菌。有效避免人工配制过程中的称量误差、溶解不完全及粉尘吸入风险。

密封防腐，储存稳定本品理化性质稳定，室温密封避光储存即可长期保持稳定性能。有效期长达12个月以上。SDS溶液在低温情况下可能会产生沉淀，如果发现有沉淀产生，请置于37℃水浴至完全溶解后再使用。

核心应用场景

1. SDS-PAGE蛋白电泳（核心应用）SDS是SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE） 的核心试剂，用于配制凝胶、蛋白样品变性处理及电泳液。本品为10%储备液，SDS常用工作浓度为0.1-0.5%，使用时可按需稀释。

2. 核酸提取与细胞裂解SDS可用于核酸抽提操作中破坏细胞壁及裂解核酸-蛋白复合物，在细菌碱裂解法提取质粒DNA的经典方案中，SDS是裂解细胞的关键组分。

3. 蛋白提取与细胞裂解SDS可有效崩解细胞膜，与膜蛋白疏水部分结合并使其与膜分离。本品可用于蛋白提取、细胞裂解等需要蛋白变性的常规操作。

4. 分子杂交与印迹实验本品可用作Northern印迹和Southern印迹杂交和洗涤缓冲液的组分。

5. 教学实训与课堂演示适配院校生物化学、分子生物学实验教学。学生使用标准化的SDS溶液，可系统掌握SDS-PAGE蛋白电泳、核酸提取等实验的基本操作与原理。

使用与储存建议

品质保障

本品依托成熟的标准化生产工艺与严格的质量控制体系：每批次均有质检报告，有效避免实验重复差异性；部分规格经检测无DNase、RNase及蛋白酶活性；产品经国标认定，符合教学与科研实验使用标准。

科研教学专用10% SDS溶液以精准的浓度配比、高纯净的品质保障、优异的乳化裂解性能以及即开即用的便捷设计，为SDS-PAGE蛋白电泳、核酸提取、细胞裂解及教学实训等实验提供了可靠、高效的试剂保障。选择本产品，即意味着从实验的起点获得稳定、可控的品质支撑，让每一个实验数据都经得起验证与重复。

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