免提取核酸释放剂（教学科研版）

免提取核酸释放剂是一款专为院校教学实训与基础科研常规使用场景设计的即用型核酸释放试剂。它采用一步法化学裂解技术，无需传统核酸提取流程中的裂解、离心、洗涤与纯化等繁琐步骤，即可直接从生物样本中释放核酸，释放后的核酸无需任何纯化处理，即可直接作为模板用于PCR、qPCR、RT-PCR、LAMP等核酸扩增实验。

核心优势

一、无需裂解、离心与纯化，精简实验操作步骤

传统核酸提取实验流程繁琐——需经过样本裂解、多次离心、洗涤、纯化等多道工序，操作耗时且对实验技能要求较高。本产品采用一步法免提取技术，仅需将样本与释放剂按比例混合，室温静置数分钟即可完成核酸释放。整个过程无需加热、无需离心、无需洗涤或纯化步骤，将原本复杂的实验室操作简化为“加样-裂解-扩增”三步，约5-10分钟即可获得可用于核酸扩增的模板。

二、配方温和稳定，有效保护核酸完整

本产品配方温和稳定，精选洁净原料，不含任何有毒有害试剂。在高效裂解释放核酸的同时，可有效保护核酸分子免受降解，确保释放出的DNA和RNA保持完整。同时，精简的操作流程大幅减少了样本转移次数——传统提取方法中样本需在多个离心管之间多次转移，极易发生交叉污染。本产品在同一管中完成裂解与释放，有效避免了样本损耗与交叉污染。

三、兼容性强，适配多种样本与扩增实验

本产品精选高纯洁净原料，经严格质检，确保无外源核酸残留干扰。产品可同时用于DNA和RNA模板的释放，适配双模板检测需求。释放后的核酸可直接作为模板用于qPCR、RT-PCR、LAMP等多种扩增检测，兼容常见扩增体系。试剂体系经过扩增兼容性优化，不含PCR抑制成分，不会对Taq酶体系、引物结合、扩增效率产生干扰。

技术原理

本产品通过化学裂解方式直接从生物样本中释放核酸。其作用机制包括：

• 高效裂解：产品在碱性环境中通过表面活性剂裂解细胞，从而释放出细胞中的DNA和RNA。

• 核酸保护：缓冲液对核酸扩增的酶有特异性保护，同时释放的核酸在常温下可保持稳定不降解。

• 直接扩增：混合液无需再抽提核酸，可直接取上清作为模板进行PCR或者恒温扩增检测。对核酸扩增酶（Taq酶、反转录酶、Bst酶、RPA酶等）无任何抑制，不影响扩增效率。

应用场景

本品广泛适用于院校教学与基础科研中的多类实验场景：

• 院校分子生物学教学实验：适配PCR技术实训、核酸扩增原理探究、基因检测教学演示等经典课程，学生无需掌握复杂的核酸提取技术即可快速上手。

• 基础科研与常规核酸扩增：适用于基因扩增、定量检测、基因型鉴定等研究的样本前处理。

• 快速筛查与检测：适用于细菌培养物、拭子样本、细胞悬液、病毒保存液等样本的预处理。

操作流程

以液体样本为例，标准操作流程如下：

1. 加样：取150 μL核酸释放剂置于1.5mL离心管内

2. 混合：取液体待检样本50 μL加入管中（新鲜全血则取10 μL全血加入100 μL释放剂中），充分反复吹打混匀2-5次

3. 静置：室温（22～25℃）垂直放置静止≥2分钟

4. 扩增：直接取混合液上清2.5 μL作为核酸扩增模板

注意：模板的体积应≤核酸反应总体积的10%。即25 μL的反应体系加入的混合上清不超过2.5 μL，50 μL的反应体系加入的混合上清不超过5 μL。

产品规格与储存

注意事项

1. 样本新鲜度：采集标本须新鲜，及时检测，以提高检测率和检测敏感性。

2. 生物安全：为保证生物安全，待检样本加入采样管后必须等待5分钟，待病原体彻底灭活后方可开盖进行检测。

3. 操作规范：严禁饮用、触摸接触本产品，会对皮肤造成伤害。

4. 仅限科研与教学：本产品仅限高校实验室、科研院所、生物研发实验室科研场景使用，严禁应用于临床检测、体外检测、食品安检、民用检测等非科研领域。

5. 体系优化：直扩法的PCR反应液中多加入了较常规PCR反应液较高的KCl浓度，以增加直扩的可能性。

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