1×TE缓冲液（pH 8.0）

1×TE缓冲液（Tris-EDTA Buffer, pH 8.0）是分子生物学实验室中使用频率最高的基础试剂之一。它由10 mM Tris-HCl和1 mM EDTA组成，pH值精确调节至8.0。TE缓冲液凭借其温和的弱碱性环境与金属离子螯合能力的双重特性，已成为核酸研究中不可或缺的核心试剂。

组分与作用原理

Tris-HCl（10 mM, pH 8.0）

Tris（三羟甲基氨基甲烷）是一种广泛使用的生物缓冲剂，其有效缓冲范围为pH 7.0-9.0。在TE缓冲液中，Tris以盐酸盐（Tris-HCl）形式存在，将溶液的pH值稳定在8.0。这一弱碱性环境对于DNA和RNA的长期保存至关重要——在此pH条件下，核酸分子的磷酸二酯键不易发生酸水解，结构稳定性最佳。同时，稳定的pH环境也为后续的酶学反应提供了可靠的基础。

EDTA（1 mM）

EDTA（乙二胺四乙酸）是一种强效的金属离子螯合剂，能够特异性结合Mg²⁺、Ca²⁺、Mn²⁺等二价及三价金属离子。绝大多数核酸酶（DNase和RNase）的催化活性依赖于这些金属离子作为辅因子。EDTA通过螯合体系中的金属离子，使核酸酶失去活性辅基，从而有效保护DNA和RNA免受酶解降解。这一防护机制正是TE缓冲液相对于纯水在核酸保存方面的核心优势所在。

核心应用场景

1. 核酸的溶解与储存（最核心应用）

纯化后的基因组DNA、质粒DNA、PCR产物或RNA，通常推荐溶解并储存于TE缓冲液中。与去离子水相比，TE缓冲液的优势在于：

• pH稳定：Tris-HCl缓冲系统可有效抵御因空气中CO₂溶解导致的pH下降，防止核酸在酸性条件下发生水解。

• 抑制核酸酶：EDTA通过螯合金属离子有效抑制残留核酸酶活性，保护核酸不被降解。

• 长期保存：DNA在TE缓冲液中于4℃可短期保存，于-20℃或-80℃可长期保存数年而不发生明显降解。

2. 核酸的稀释与洗脱

在进行核酸定量、电泳上样或酶切反应前，常用TE缓冲液对高浓度的核酸母液进行稀释。在琼脂糖凝胶回收DNA的实验中，TE缓冲液也常被推荐用于洗脱和溶解回收的DNA片段，以更好地保护其完整性。

3. 分子生物学实验的缓冲液

TE缓冲液可作为多种酶促反应的缓冲液，维持反应体系的pH稳定。也可用于制备电泳缓冲液或作为清洗缓冲液（washing buffer）。

核心优势

1. 即开即用，省时省力

本产品为即用型1×溶液，无需自行称量、调节pH与高压灭菌。开瓶即可直接使用，有效避免人工配制过程中的配比失衡、pH偏差与污染风险。

2. 无菌无酶，品质可靠

产品经0.22 μm滤膜过滤除菌或高温高压灭菌处理，确保无DNase、RNase及蛋白酶活性残留，可直接用于对洁净度要求较高的分子生物学实验。

3. pH精准，批次稳定

成品出厂前经高精度pH计标定，pH值精确控制在8.0±0.1。每批次产品经过严格质检，确保品质稳定与批次间一致性。

4. 密封包装，储存便捷

采用密封包装设计，室温即可长期保存，有效期长达12个月。开封后请尽快使用，以防污染影响实验结果。

产品规格

使用与注意事项

• 无菌操作：取用时应使用无菌枪头或移液器，避免微生物污染。

• 分装建议：如果每次使用量很小，可以适当分装后再使用，避免反复开盖。

• 下游实验提示：对于需要特定金属离子的下游实验（如某些酶切反应），可将核酸从TE中沉淀或稀释后再使用，以降低EDTA的螯合干扰。

• 仅限科研使用：本产品仅限于专业人员的科学研究使用，不得用于临床诊断或治疗。

1×TE缓冲液（pH 8.0）以稳定的pH环境和高效的核酸酶抑制能力，为核酸样本提供了安全可靠的“保护伞”，是保障分子生物学实验数据准确性、提升实验效率的常备基础试剂。

厂家联系微信号（同手机号）：19850855600或扫二维码添加微信，可免费领取试用装（包邮）：