10% SDS 溶液（十二烷基硫酸钠）
在蛋白电泳、核酸提取及细胞裂解等分子生物学实验中，SDS（十二烷基硫酸钠，Sodium Dodecyl Sulfate） 是最常用的阴离子去垢剂和蛋白质变性剂之一。10% SDS 溶液作为其最普遍的高浓度储备液形式，凭借高效、稳定、便捷的特性，已成为蛋白质与核酸研究领域不可或缺的核心基础试剂。
本产品为即用型水溶液，甄选高纯度原料配制，浓度精准，溶液澄清稳定。开瓶即可直接使用，有效免去了称量粉末、加热助溶等繁琐步骤，从根本上避免了粉尘污染与配制误差，确保每次实验的条件一致性与结果可重复性。
核心参数与产品规格
技术原理
SDS是一种阴离子去垢剂，其强效的蛋白变性能力源于以下三重协同机制：
1. 破坏蛋白质高级结构
SDS能够有效断裂分子内和分子间的氢键，使蛋白质分子去折叠，破坏蛋白质的二级和三级结构。高浓度的SDS还可以破坏蛋白质中的离子键等非共价键，甚至改变蛋白质的构象。
2. 赋予蛋白质均一的负电荷
SDS可与蛋白质结合，以约1.4:1（SDS:蛋白质，w/w） 的比例与蛋白质结合，使蛋白质-SDS复合物带上大量的负电荷。这时蛋白质本身的电荷完全被SDS掩盖，消除了各种蛋白质本身电荷的差异。
3. 使蛋白质呈线性结构
当SDS与蛋白质的重量比超过4:1时（一般终浓度为0.1%即可），就能够完全打开蛋白质的二级结构。在SDS-PAGE中，蛋白质被SDS完全变性，呈伸展状态，具有相似的质荷比。这样在电泳过程中，蛋白质的迁移率只受分子量大小的影响，与空间阻力、电荷性质无关。
核心优势
① 浓度精准，即开即用
本品为10%（w/v） 即用型水溶液，每批次经精密配制与严格质检，浓度准确、批次一致性好。用户无需称量SDS粉末、无需加热助溶、无需调pH与定容，开瓶即可直接使用——有效规避了人工配制过程中的称量误差、溶解不完全及粉尘吸入风险。
② 高纯品质，无酶干扰
甄选高纯度SDS原料配制，提供DNase、RNase及Protease free规格。经严格检测确认无DNase、RNase及蛋白酶活性残留，可直接用于对洁净度要求较高的分子生物学敏感实验。
③ 溶液澄澈，批次稳定
溶液无色透明、性质稳定。在推荐的储存条件下（室温保存），可保持稳定性能。每批次严格质检，批次品质统一，有效保障不同批次实验数据的可对比性。
④ 安全便捷，适配教学与科研
本品为即用型液体试剂，相较于SDS粉末，有效避免了称量过程中粉尘飞扬带来的吸入风险与皮肤接触风险。操作时只需穿实验服并佩戴一次性手套即可安全使用。
核心应用场景
本产品广泛适配科研与教学中的多类实验场景：
1. SDS-PAGE蛋白电泳（核心应用）
SDS是SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE） 的核心试剂，用于配制分离胶、浓缩胶及蛋白上样缓冲液。在样品缓冲液中，SDS的终浓度通常为1-2%。本品为10%储备液，可直接取用并按需稀释至工作浓度。
2. 核酸提取与细胞裂解
SDS可用于核酸抽提操作中破坏细胞壁及裂解核酸-蛋白复合物。在细菌碱裂解法提取质粒DNA的经典方案中，SDS是裂解细胞的关键组分。SDS还可用于抑制RNase和DNase活性。
3. 蛋白提取与细胞裂解
SDS可有效崩解细胞膜，与膜蛋白疏水部分结合并使其与膜分离。本品可用于蛋白提取、细胞裂解等实验。
4. 分子杂交与印迹实验
本品可用作Northern印迹和Southern印迹杂交和洗涤缓冲液的组分。
5. 教学实训与课堂演示
适配院校生物化学、分子生物学实验教学。学生使用标准化的SDS溶液，可系统掌握SDS-PAGE蛋白电泳、核酸提取等实验的基本操作与原理。
使用与储存建议
为确保最佳实验效果，请遵循以下规范：
品质保障
本产品依托成熟的标准化生产工艺与严格的质量控制体系：
符合国标：产品经国标认定，符合教学与科研实验使用标准
批次稳定：每批次均有质检报告，有效避免实验重复差异性
专业质控：已服务1100+ 科研院所、2500+ 医院及医疗机构、750+ 生物及制药企业
厂家联系微信号（同手机号）：19850855600或扫二维码添加微信，可免费领取试用装（包邮）：
