10% SDS溶液:高效蛋白质变性剂与核酸提取核心试剂
在生物化学与分子生物学研究中,SDS(十二烷基硫酸钠,Sodium Dodecyl Sulfate)是一种最为经典和常用的阴离子去垢剂和蛋白质变性剂。10% SDS溶液作为其最普遍的高浓度储备液形式,凭借高效、稳定、便捷的特性,已成为蛋白质分析、核酸提取等核心实验流程中不可或缺的基础试剂。
产品概述:高纯度即用型储备液
本产品为10%(w/v)即用型SDS水溶液,甄选高纯度原料配制,溶液澄清透明、溶解充分、批次间稳定性高。作为高浓度储备液,用户可根据实验需要直接稀释至工作浓度(通常为0.1%-0.5%)使用,无需自行称量配制,既避免了粉末SDS称量时产生的粉尘危害,也消除了配制过程中可能引入的误差与污染。
产品符合分子生物学级标准,经严格质控,不含DNase和RNase活性,可直接用于对核酸完整性要求较高的敏感实验。
核心技术原理:强效蛋白变性的分子机制
SDS是一种同时具有亲水头部和疏水长链的两性分子,其作用机制基于两大核心特性:
1. 破坏蛋白质高级结构
SDS能够有效破坏蛋白质分子内和分子间的氢键、疏水相互作用等非共价键,使蛋白质分子去折叠、构象发生变化,从而使蛋白质完全变性,并解聚成单一亚基。
2. 赋予蛋白质均一的负电荷
SDS与蛋白质按约1.4:1的质量比结合,使蛋白质带上密集的负电荷。这种大量的负电荷能够完全屏蔽蛋白质原有的天然电荷差异,使蛋白质的电泳迁移率仅取决于其分子量大小,这正是SDS-PAGE能够按分子量分离蛋白质的核心原理。
核心应用场景:覆盖蛋白与核酸研究全流程
1. SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)
SDS-PAGE是测定蛋白质分子量、分析蛋白质纯度的核心技术。在样品处理液中,SDS与蛋白质结合使其变性和解聚,确保电泳分离效果。本品通常作为10%储备液使用,工作浓度为0.1%-0.5%。
2. DNA与RNA提取
SDS能够有效裂解细胞膜和核膜,使染色体离析,并使脱氧核糖核蛋白产生解聚作用,将核酸与蛋白质分离开来。在细菌碱裂解法提取质粒DNA的经典方案中,SDS同样是裂解细胞的关键组分。本品还可迅速破坏组织结构,抑制RNase和DNase活性。
3. 核酸-蛋白复合物解离
在DNA提取方案中,SDS常用于解离核酸-蛋白复合物,使DNA从与蛋白质的结合状态中释放出来。这一特性同样适用于杂交前溶液和杂交溶液的配制。
4. 其他应用
本品还可用作Northern印迹、Southern印迹杂交和洗涤缓冲液的组分;同时凭借其强效的去污与乳化能力,可用于实验室器皿清洁,去除玻璃器皿上的蛋白质残留。
品质与使用建议
规格与储存:本产品为10%(w/v)即用型水溶液,建议室温密封保存,有效期为6-12个月。
使用注意事项:
10% SDS溶液作为实验室最基础、最常用的生化试剂之一,在蛋白质变性与电泳、核酸提取、核酸-蛋白复合物解离等核心实验中发挥着不可替代的作用。选择本产品,即意味着从实验源头获得稳定、可靠的试剂保障,让每一个实验环节都更加顺畅、高效。
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