尾裂解液

尾裂解液（Tail Lysis Buffer）是一种专用于从动物尾部组织（如鼠尾）中高效裂解细胞并释放基因组DNA的专用试剂。它通过优化的去垢剂与蛋白酶配方，能快速消化组织、降解蛋白，同时保持DNA的完整性与纯度。裂解产物可直接用于后续的PCR、酶切等分子生物学实验。该产品以超纯水为基质，无菌灌装，即开即用，有效避免自行配制浓度不准、pH偏差及污染问题。

产品核心信息

本品为富沃克生物推出的鼠尾裂解液，是一款专为小鼠基因型鉴定及组织样本DNA提取设计的高效组织裂解试剂。产品采用Tris-HCl、EDTA、NaCl及SDS等表面活性剂科学配比，能有效裂解鼠尾组织，释放基因组DNA，同时抑制核酸酶活性，保护DNA完整性。

产品适用于小鼠基因型鉴定、转基因动物检测、组织样本DNA提取及分子生物学研究。配合蛋白酶K使用，55℃消化过夜即可获得高质量DNA模板。本产品现货供应，包装规范，欢迎实验动物中心、分子生物学实验室及科研单位老师选购。

产品别名：鼠尾裂解液、组织消化液、DNA提取裂解液

技术原理

本产品的配方设计科学合理，各组分协同作用，实现对鼠尾组织的高效裂解和DNA保护：

SDS（十二烷基硫酸钠） ：一种强效阴离子洗涤剂，能够破坏主要由磷脂双分子层构成的细胞膜结构，暴露细胞内容物。同时，SDS又可以使蛋白质变性，促进蛋白酶K对蛋白质的分解，从而充分释放基因组DNA。

EDTA（乙二胺四乙酸） ：作为一种金属离子螯合剂，能够与镁离子（Mg²⁺）结合。由于细胞中存在DNA酶，能降解DNA，而DNA酶需要镁离子才能发挥作用，因此加入EDTA可以抑制DNA酶活性，使DNA免于降解。

Tris-HCl：提供稳定的弱碱性pH环境（通常为pH 8.0左右），为蛋白酶K的酶解反应和DNA的稳定保存提供适宜的酸碱条件。

NaCl：提供适宜的离子强度，维持渗透压平衡，有助于DNA与蛋白质的分离。

蛋白酶K的协同作用（需用户自备）

在实际使用中，鼠尾裂解液需要配合蛋白酶K使用。蛋白酶K能够分解肌肉和结缔组织中的弹性蛋白、胶原蛋白等，使得细胞暴露，还可以水解结合DNA的组蛋白，利于后期DNA纯化。蛋白酶K在pH 7-12，温度在25-60℃之间能保持很好的稳定性和较高的酶活性，即使在变性剂SDS溶液中依然能很好发挥作用。

核心优势

1. 科学配方，高效裂解采用Tris-HCl、EDTA、NaCl及SDS等表面活性剂科学配比，经充分验证可高效裂解鼠尾组织及各类动物组织样本。在蛋白酶K的协同作用下，可彻底消化组织，释放高质量基因组DNA。

2. 双重保护，保障DNA完整性EDTA抑制DNA酶活性，防止DNA降解；Tris-HCl维持稳定的弱碱性pH环境，为DNA提供双重保护。

3. 可直接用于PCR扩增优化的配方能有效抑制粗裂解物对PCR扩增的抑制作用，同时最大限度地保持释放的基因组DNA的完整性。裂解产物无需纯化即可作为模板用于PCR扩增。

4. 操作简便，省时高效采用单管系统，无需溶液转移或开管步骤，从根本上节省了大量时间和精力。

应用场景

本品适用于以下实验场景：

• 小鼠基因型鉴定：转基因小鼠、基因敲除小鼠的快速基因分型

• 转基因动物检测

• 组织样本DNA提取：鼠尾、鼠耳、脚趾、卵黄囊等组织

• 分子生物学研究：为后续PCR、酶切等实验提供DNA模板

• 大规模基因筛查：适合大规模基因检测

操作流程

以小鼠鼠尾样本为例，标准操作流程如下：

1. 取样：剪取0.5 cm左右的鼠尾组织，置于无菌离心管中。

2. 加液：加入200-300 μL尾裂解液（含新鲜制备的0.2-0.4 mg/mL蛋白酶K）。

3. 裂解：置于55℃孵育5-6小时或过夜，直至组织完全消化。

4. 蛋白酶K灭活（可选）：85℃孵育45分钟以灭活蛋白酶K。

5. 离心：短暂离心，沉淀毛发等不溶物。

6. PCR：取0.5-1.0 μL上清液作为模板（每50 μL PCR反应体系），直接用于PCR反应。

注意事项：

• 若处理少量样品，难以称量蛋白酶K粉末，可直接使用基因组PCR级的蛋白酶K溶液（Cat#501-PK），使用浓度为0.5-1.0 mg/mL（每1 mL裂解液中加入25-50 μL蛋白酶K溶液）。

• 粗提液可置于-20℃保存1年（或4℃保存1周），不会降低效率。

厂家联系微信号（同手机号）：19850855600

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