DNA粗提研磨液:高效、便捷的核酸粗提取解决方案
在分子生物学教学与基础科研实验中,高质量基因组DNA的获取是开展PCR扩增、基因分型、分子标记辅助育种及转基因检测等下游实验的前提和基础。传统的DNA提取方法往往依赖昂贵的仪器设备、复杂的操作流程和有毒有害的有机试剂(如酚、氯仿等),不仅耗时费力,还限制了其在资源有限或高通量场景下的应用。DNA粗提研磨液正是为突破这一瓶颈而设计的一款高效、便捷的样本前处理试剂。它能够在常温或低温条件下,通过与生物样本的充分混合与研磨,快速释放细胞内的基因组DNA,结合简单的离心分离步骤,即可在短时间内获得满足下游检测需求的粗提DNA产物,是科研与检测实验室实现样本快速筛查与大规模预处理的理想选择。
产品原理与核心组分
DNA粗提研磨液是一种专为植物、动物组织或微生物样本快速制备基因组DNA而设计的即用型裂解试剂。其内含去垢剂与盐分,可在研磨组织的同时高效裂解细胞、释放DNA并抑制核酸酶活性。其核心组分通常包括以下关键成分,各组分协同作用,实现对生物样本的高效裂解与DNA保护:
| 核心组分 | 核心作用 | 通俗理解 |
|---|---|---|
| SDS(十二烷基硫酸钠) | 阴离子去垢剂,溶解细胞膜和核膜,使蛋白质变性,释放核酸 | “破壁高手”——撕开细胞膜和核膜 |
| NaCl(氯化钠) | 提供高盐环境,利于DNA溶解在研磨液中 | “电荷中和剂”——让DNA更容易聚集 |
| EDTA(乙二胺四乙酸) | 螯合金属二价阳离子,抑制DNA酶活性,防止DNA被降解 | “保镖”——保护DNA不被切碎 |
| Tris(三羟甲基氨基甲烷) | 维持溶液pH稳定,防止DNA在酸碱变化中降解 | “pH稳定器”——维持最佳环境 |
核心优势
操作简便,无需复杂设备
本产品的设计原则是“减负”——尽可能减少实验步骤与设备依赖。无论是配备常规离心机的标准实验室,还是仅具备基础器材的教学课堂,均可轻松完成DNA粗提。成品为即用型液体试剂,开瓶即可直接使用,无需自行称量、配制与标定,有效避免人工配制过程中的配比失衡与操作风险。
提取效率高,能在短时间内获得足量DNA
通过优化的缓冲体系与研磨协同作用,本产品能够在短时间内裂解样本并释放足量DNA。对于大部分常见实验材料,仅需5-15分钟即可完成从样本到粗提DNA的全过程。与传统方法(通常需1-3小时)相比,效率提升显著,尤其适用于对时效性要求较高的实验场景。
适用样本广泛,满足不同实验需求
本产品对多种生物样本均表现出优异的裂解性能,包括但不限于:
动物组织(肌肉、肝脏、血液、毛发、鼠尾、口腔拭子等)
植物组织(叶片、种子、根茎、果实等)
微生物(细菌菌液、酵母菌、霉菌孢子等)
其他(昆虫、饲料、土壤微生物富集物等)
提取后的粗核酸样本可直接适配常规PCR扩增、电泳筛查等基础实验。
保护核酸完整性
本品搭载专属核酸保护体系,精准抑制样本内源核酸酶活性,从提取源头阻断核酸降解反应。在研磨裂解、样本静置、离心分层的全过程中,可持续锁定核酸分子完整结构,最大程度保留样本原始核酸信息。
使用方法
本产品的操作流程经过高度简化,仅需实验室常见器材即可完成:
样本准备与研磨:取适量生物样本,加入一定体积的DNA粗提研磨液。将样本与研磨液充分混合,在研钵或研磨管中充分研磨,直至样本呈均匀匀浆状态。低温操作有助于减缓核酸降解。
离心分离:将研磨后的混合液转移至离心管中,以12,000-14,000 rpm离心2-5分钟,使细胞碎片和不溶性杂质沉淀至管底。
收集上清:小心吸取上清液转移至新的洁净离心管中,即得到粗提DNA溶液。该产物可直接用于PCR扩增、RAPD分析、基因分型等对模板纯度要求相对较低的实验。
应用场景
大规模种质资源筛选:配合96孔深孔板及多通道移液器使用,极大提升筛选效率。食品安全与物种鉴定:15分钟内即可完成样本前处理,为后续PCR检测争取宝贵时间。教学实验与基础科研:适配高中生物“DNA的粗提取与鉴定”实验、高校分子生物学实验教学等经典课程。野外或资源有限环境下的现场检测:无需使用危险化学品,无需大型仪器设备,携带方便,操作安全。
储存条件与注意事项
储存:建议于室温或4℃条件下避光保存,有效期为12-24个月。SDS在低温下可能析出,若溶液出现沉淀,可加热至37℃溶解后使用。
操作提示:对于富含多糖或酚类物质的样本,可适当增加研磨时间或辅助涡旋振荡以提高核酸释放率。
下游实验兼容性:本产品获得的粗提DNA适用于PCR、qPCR、LAMP等扩增实验。如后续需进行高精度测序或酶切分析,建议进一步纯化。
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