苯酚/氯仿/异戊醇(25 : 24 : 1)配制方案
产品概述
苯酚/氯仿/异戊醇(25 : 24 : 1)是分子生物学实验中最为经典的核酸纯化抽提试剂组合,广泛应用于DNA和RNA提取中的蛋白质去除步骤。苯酚使蛋白质变性并沉淀于有机相与水相交界面,氯仿增强蛋白质变性效果并促进有机相与水相的清晰分离,异戊醇则有效消除抽提过程中产生的气泡并降低表面张力,防止乳化现象发生。本品由Tris-HCl平衡苯酚与氯仿/异戊醇按特定比例混合配制,确保抽提体系处于中性pH环境,最大限度保护核酸完整性。苯酚/氯仿具有剧毒性和强腐蚀性,配制全过程须在通风橱内严格遵守安全操作规范。
组分说明
| 组分 | 比例(体积比) | 核心功能 |
|---|---|---|
| Tris-HCl平衡苯酚 | 25 | 变性蛋白质,使蛋白质沉淀于界面 |
| 氯仿 | 24 | 增强蛋白质变性,促进有机相与水相分离 |
| 异戊醇 | 1 | 消除气泡,降低表面张力,防止乳化 |
各组分核心功能详解:
Tris-HCl平衡苯酚:使蛋白质分子内氢键断裂而发生变性,蛋白质从水相转移至有机相或沉淀于两相界面,实现核酸与蛋白质的高效分离。经Tris-HCl平衡至pH ≥ 7.8,确保核酸(尤其是DNA)在水相中稳定存在,避免酸性条件下DNA分配至有机相造成损失。
氯仿:辅助变性蛋白质,增加有机相密度,使有机相与水相分层更清晰、界面更紧密,便于水相回收。同时氯仿可萃取残留的苯酚,减少水相中苯酚污染。
异戊醇:作为消泡剂,降低抽提过程中的气泡产生;同时降低有机相表面张力,减少乳化层形成,使离心后三相(上层水相、中间蛋白层、下层有机相)界限分明,便于水相安全吸取。
配制流程
1. 预先配制氯仿/异戊醇混合液(24 : 1)
| 步骤 | 操作内容 |
|---|---|
| ① | 按氯仿 : 异戊醇 = 24 : 1的体积比,分别量取氯仿与异戊醇 |
| ② | 将两者混合于洁净玻璃容器中,充分混匀,备用 |
2. 配制苯酚/氯仿/异戊醇(25 : 24 : 1)
| 步骤 | 操作内容 |
|---|---|
| ① | 取Tris-HCl平衡苯酚与上述氯仿/异戊醇(24 : 1)混合液,按1 : 1的体积比混合 |
| ② | 充分振荡或磁力搅拌至溶液呈均匀乳浊状 |
| ③ | 静置分层后,移入棕色玻璃瓶中 |
| ④ | 于4 ℃避光密封保存 |
📌 简便配比参考:若需配制总体积100 mL,可取50 mL Tris-HCl平衡苯酚 + 48 mL氯仿 + 2 mL异戊醇,混合均匀即可。
操作要点与注意事项
1. 安全防护(重中之重)
苯酚/氯仿/异戊醇混合液具有剧毒性和强腐蚀性。所有操作必须在通风橱内完成,操作者必须佩戴耐化学品手套、防护眼镜、实验服。严禁在通风橱外进行任何涉及该试剂的开放操作。
2. 皮肤接触紧急处理
若不慎将溶液溅到皮肤上,应立即用大量清水冲洗至少15分钟,再用肥皂和水洗涤,严禁使用乙醇清洗(乙醇会加速有毒物质经皮渗透,加重损伤)。严重接触后应立即就医。
3. 抽吸操作规范
核酸抽提离心后,体系分为三层:上层为含核酸的水相(无色),中间为变性蛋白质的白色絮状层,下层为有机相(黄色)。吸取水相时,应使用移液器或移液管从上层小心吸取,严禁触碰中间蛋白层,避免蛋白质污染带入核酸样品。
4. 乳化处理
若抽提过程中出现乳化(水相与有机相混合形成乳浊液),可适当增加异戊醇比例(不超过总体积5%)或延长离心时间(12,000 rpm,5分钟)辅助分层。剧烈振荡虽可提高抽提效率,但会增加乳化风险,操作时需平衡效率与分层效果。
5. 保存规范
配制好的混合液应保存于棕色玻璃瓶中,4 ℃避光密封保存。
保存期间若有机相颜色变深(深黄、橘红)或出现沉淀,表明苯酚已氧化,应废弃重配。
正常情况下,含8-羟基喹啉的有机相呈浅黄色。
建议现配现用,配制后1个月内使用完毕为佳;长期保存时,有机相上层可覆盖少量0.1 M Tris-HCl(pH 8.0)缓冲液作为保护层,减少氧化与挥发。
6. 废弃处理
苯酚/氯仿混合液属于剧毒危险废弃物,废液及接触过的枪头、耗材应按照实验室危险废弃物管理规范分类收集,统一交由专业机构处理,严禁直接排入下水道。
应用场景
本品适用于各类核酸提取实验中的蛋白质去除步骤,包括但不限于:
RNA提取:TRIzol法抽提后,用于去除水相中的蛋白质与基因组DNA污染。
质粒DNA纯化:质粒大量提取中去除裂解液中的蛋白质与SDS残留。
基因组DNA制备:动物组织、植物组织或细菌基因组DNA提取中的酚抽提步骤。
其他分子生物学操作:需要高纯度核酸样本时的通用蛋白去除方案

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