10×TE Buffer（1 L，pH 7.4 / 7.6 / 8.0）
基本属性
| 属性 | 内容 |
|---|---|
| 产品名称 | 10×TE Buffer（10倍浓缩Tris-EDTA缓冲液） |
| 规格 | 1 L |
| pH可选 | 7.4 / 7.6 / 8.0 |
| 保存条件 | 室温密封保存（灭菌后） |
| 使用方式 | 无菌水稀释10倍后使用（即1×TE） |
配方组成（1 L体系）
| 组分 | 用量 | 工作浓度（10×） | CAS号 |
|---|---|---|---|
| 1M Tris-HCl（pH 7.4/7.6/8.0） | 100 mL | 100 mM | 1185-53-1 |
| 500 mM EDTA（pH 8.0） | 20 mL | 10 mM | 60-00-4 |
| 去离子水 | 定容至1 L | — | — |
配制步骤
根据目标pH（7.4、7.6或8.0），量取对应pH的100 mL 1M Tris-HCl Buffer，另量取20 mL 500 mM EDTA（pH 8.0） ，置于1 L烧杯中。
加入约800 mL去离子水，充分混匀。
用去离子水定容至1 L。
高温高压灭菌（121 ℃，15～20 min）。
灭菌后于室温密封保存。
关键注意事项
三种pH独立配制：pH 7.4、7.6、8.0为三个独立产品，配制时需根据目标pH选用对应的1M Tris-HCl储备液，不可混用。
使用前稀释：本品为10倍浓缩液，使用时通常用无菌水稀释10倍（即10×TE : 无菌水 = 1 : 9）配制成1×TE工作液后使用。
RNA专用要求：若用于RNA保存，配制用水必须使用DEPC处理水，且灭菌方式建议采用过滤除菌（避免高压灭菌使残留DEPC分解产生致癌物）。
低温结晶处理：若在低温下出现沉淀（EDTA析出），此为正常物理现象，置于室温或37 ℃水浴中加热即可重新溶解，恢复澄清后正常使用，不影响性能。
EDTA储备液确认：使用的500 mM EDTA（pH 8.0）储备液须已完全溶解、pH准确，否则影响最终缓冲液透明度与pH。
三种pH选择指南
| pH | 适用场景 |
|---|---|
| 7.4 | 生理pH条件，适用于多数细胞生物学实验及部分核酸操作 |
| 7.6 | 通用分子生物学pH，适合多数酶促反应体系的缓冲环境 |
| 8.0 | 核酸保存的最佳pH，EDTA溶解度最高，DNA/RNA长期保存首选 |
主要应用
核酸保存液浓缩储备：稀释至1×TE后用于DNA/RNA的溶解与长期保存。
电泳缓冲液组分：作为部分电泳体系的缓冲成分。
分子生物学通用缓冲液：稀释后用于各类需要TE缓冲环境的实验
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