RNase A是分子生物学实验中去除RNA污染的常用工具酶，广泛应用于质粒DNA提取和基因组DNA纯化。该酶来源于牛胰腺，分子量约13.7kDa，特异性切割RNA链上嘧啶残基（胞嘧啶C和尿嘧啶U）的3'端磷酸二酯键。其活性受盐浓度调节：低盐条件下可切割单链RNA、双链RNA及RNA-DNA杂交链中的RNA；高盐条件下仅特异性切割单链RNA。

在质粒提取实验中，RNase A通常在裂解步骤前加入溶液I中，终浓度100μg/mL，37℃孵育10分钟即可有效去除RNA。若提取后DNA样本仍有RNA残留，也可将RNase A直接加入DNA溶液中，终浓度10-100μg/mL，37℃孵育10-30分钟。RNase A在SDS等变性剂存在下会失活，因此需在裂解步骤前或SDS去除后使用——若在加入裂解液（溶液II）之后才添加RNase A，酶活性已被SDS抑制，无法发挥作用。若后续实验对RNase A残留敏感（如蛋白表达或某些RNA相关分析），可通过蛋白酶K处理或苯酚-氯仿抽提去除。

市售RNase A常见规格为10mg/mL溶液，保存在含50%甘油的缓冲液中，可在-20℃长期保存，经特殊处理不含DNase和蛋白酶，使用前无需加热灭活。甘油的存在使溶液在-20℃下保持液态，方便直接取用。分装保存可避免反复冻融导致的酶活性下降。

杭州富沃克生物科技有限公司提供高纯度RNase A溶液产品，适用于基因组DNA纯化与核酸分析实验。

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